Quanto mais cedo for feito, maiores são as chances de receber o tratamento adequado e de se controlar a condição |
Lembrada no mês de junho, a Conscientização sobre a Doença Falciforme chama a atenção para esta condição, que é a doença hereditária mais prevalente no Brasil. Entre as doenças falciformes, a anemia falciforme é a mais frequente, e é caracterizada pela alteração do formato dos glóbulos vermelhos no sangue (que assumem formato de foice), dificultando a passagem de oxigênio para o cérebro, pulmões, rins e outros órgãos. Essas células também rompem com mais facilidade, causando anemia. As pessoas com Anemia Falciforme requerem a assistência adequada para não ocorrer o comprometimento das principais funções do organismo. Entre as complicações da enfermidade não tratada, estão: anemia crônica, crises dolorosas, isquemia, necrose, aumento de risco para acidentes vasculares cerebrais, susceptibilidade a infecções e danos permanentes aos tecidos e órgãos. Os sintomas da anemia falciforme podem se manifestar de forma diferente em cada indivíduo. Alguns pacientes têm apenas sintomas leves, enquanto outros podem ter uma apresentação clínica mais grave. Sintomas mais graves, como síndrome torácica aguda e sequestro esplênico (quando o baço aumenta de forma aguda com o acúmulo de sangue, aumentando a anemia rapidamente), requerem assistência hospitalar e, em alguns casos, cirurgia. Conforme a médica geneticista Gabriela Scheibler, a Anemia Falciforme é herdada geralmente de pais portadores de traço falcêmico, que não possuem sintomas. Este traço (ou heterozigose para a hemoglobina S) é mais frequentemente encontrado em afrodescendentes, o que justifica a alta frequência entre a população brasileira: estima-se que cerca de 4 a 6% da nossa população carregue esta alteração. O diagnóstico precoce da Doença Falciforme é feito nos primeiros dias de vida, com a realização do Teste do Pezinho (que inclui a testagem para hemoglobinopatias e diversas outras condições, como fenilcetonúria, hipotireoidismo congênito, fibrose cística, hiperplasia adrenal congênita e deficiência de biotinidase). “O Teste do Pezinho, ou triagem neonatal, possibilita o diagnóstico precoce, e permite que a criança cresça com o tratamento e acompanhamento adequados, diminuindo hospitalizações e sintomas. Em pessoas sem o diagnóstico neonatal, principalmente em adultos, a doença falciforme pode ser investigada por exame laboratorial que identifica a fração de hemoglobina S no sangue, a fim de garantir uma boa orientação clínica e o adequado aconselhamento genético. Quanto mais cedo for o diagnóstico, maiores são as chances de o paciente ter mais controle sobre a sua condição”, alerta a especialista do DNA Laboratório. |
Sobre o DNA Laboratório O DNA é um laboratório de análises clínicas e genética médica com 24 anos de mercado. Atualmente podem ser realizados mais de 2000 exames, envolvendo biologia molecular e diversos testes genéticos, além da realização do exame que detecta a COVID-19. O DNA possui certificações de qualidade como a ISO 9001:2015 e a Acreditação PALC. O Serviço de Vacinação do DNA possui uma equipe acolhedora e humanizada, com Enfermeiras, Técnicas de Enfermagem e Médico Infectologista especializados em imunização. Possui atendimento de vacinação para todas as faixas etárias (bebês; crianças; adolescentes; adultos; gestantes; idosos); Vacinação domiciliar e Extra-muro (residências, condomínios, empresas, escolas); Consulta pre-vacinal gratuita; Vacinação em saúde ocupacional; Vacinação em saúde do viajante; Pacotes promocionais bebês; Acompanhamento pós-vacinação; Protocolo em casos de emergência. |